lunes, 18 de diciembre de 2017

LA CALCIFILAXIS EN PACIENTES EN ERC PUEDE ESTAR VINCULADA A CONDICIONES DE HIPERCOAGULABILIDAD

El anticoagulante lúpico y la trombofilia combinada son factores de riesgo para el desarrollo de la calcifilaxis en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en etapa tardía, según un nuevo estudio.
"La detección prospectiva de estos factores puede ayudar a identificar a los pacientes con ERC en mayor riesgo de desarrollar calcifilaxis que se beneficiarían de un control metabólico más estricto y un aumento de la detección", concluyó un equipo dirigido por Daniela Kroshinsky, MD, PhD, del Hospital General de Massachusetts en Boston en un  artículo publicado en línea antes de edición en papel  en JAMA Dermatología
El estudio comparó 38 pacientes con calcifilaxis y enfermedad renal crónica (pacientes con cáncer de próstata) y 114 pacientes control con enfermedad renal crónica emparejados por edad, sexo y raza. Entre todos los pacientes, el anticoagulante lúpico, la deficiencia de proteína C y las trombofilias combinadas tuvieron una frecuencia significativamente mayor en los pacientes que en los controles (48% frente a 5%, 50% frente a 8% y 62% frente a 31%, respectivamente). En un análisis de subgrupos de pacientes con ERC en estadio 5, solo el anticoagulante lúpico y la trombofilia combinada se asociaron significativamente con la calcifilaxis. Estas condiciones se presentaron en el 53% y el 63% de los casos de pacientes, respectivamente, en comparación con el 0% y el 8% en el grupo de control. En un análisis de subgrupos de pacientes no expuestos a warfarina, solo el anticoagulante lúpico y la deficiencia de proteína C se asociaron significativamente con la calcifilaxis. El anticoagulante lúpico y la deficiencia de proteína C estaban presentes en 50% y 46% de los casos, respectivamente, en comparación con solo 6% y 0% de los controles.
"En general, estos resultados indican que [la] presencia de anticoagulante lúpico está fuertemente asociada con el desarrollo de calcifilaxis, incluso en individuos con disfunción renal grave que no usan warfarina", afirmaron  el Dr. Kroshinsky y sus colaboradores.
Los autores señalaron que estos datos "pueden proporcionar una idea para mejorar la prevención y el tratamiento de la calcifilaxis, posiblemente mediante un mejor manejo de los estados thombofilicos en pacientes apropiados".
Según los investigadores, la teoría actual sobre la patogénesis de la calcifilaxis, que también se conoce como arteriolopatía urémica calcificada, es que la enfermedad es causada por una estenosis arteriolar cutánea con oclusión trombótica posterior, que conduce a la necrosis isquémica. "Se piensa que la calcificación arterial es el resultado de trastornos minerales en los huesos, que con frecuencia están presentes en pacientes con enfermedad renal grave".
En una discusión sobre los puntos fuertes del estudio, el grupo del Dr. Kroshinsky dijo que, según su conocimiento, el estudio es la evaluación más completa de casos y controles de los rasgos de hipercoagulabilidad hasta la fecha con el diagnóstico por CKD, "un diagnóstico en sí mismo que puede asociarse con alteraciones en coagulabilidad ".
Con respecto a las limitaciones del estudio, los investigadores señalaron que coincidían con el diagnóstico de ERC en lugar de con la ERC en estadio 5 o la dependencia de la diálisis. "Subsanamos esto mediante un análisis de subgrupos de pacientes y controles del caso de CKD5". Además, los controles no se analizaron con respecto a las condiciones de hipercoagulabilidad con tanta frecuencia como los pacientes del caso. "Los pacientes con calcifilaxis se evaluan con mayor frecuencia para estados de hipercoagulabilidad según las recomendaciones actuales, mientras que los pacientes del caso probablemente solo se analizaron si existía sospecha clínica de un estado protrombótico".
Referencia

Dobry AS, Ko LN, St. John J, et al. Asociación entre condiciones de hipercoagulabilidad y calcifilaxis en pacientes con enfermedad renal: un estudio de casos y controles. JAMA Dermatol 2017; Publicado en línea antes de imprimir. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.4920

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